Nome Comune
Palmitato di Retinile
INCI
Palmitato di retinile
Processo di Estrazione o Produzione
Il retinil palmitato è un estere retinilico formato tramite l' esterificazione del retinolo (vitamina A1) con acido palmitico , un acido grasso saturo. Questo processo aumenta la stabilità della vitamina A, rendendola più resistente all'ossidazione e più facile da formulare in prodotti cosmetici e integratori.
Processo di produzione industriale:
- Estrazione del retinolo: il retinolo è ricavato dal fegato animale, dagli oli di pesce o sintetizzato dal β-carotene (provitamina A).
- Reazione di esterificazione: il retinolo reagisce con l'acido palmitico (C16:0) in presenza di un catalizzatore acido per formare il palmitato di retinile.
- Purificazione e stabilizzazione: il prodotto viene purificato e stabilizzato con antiossidanti (ad esempio tocoferoli) per prevenirne la degradazione.
Fonti
- Fonti naturali: si trovano nel fegato animale, negli oli di pesce e nei latticini.
- Produzione sintetica: comunemente prodotto per formulazioni per la cura della pelle e integratori alimentari.
Paese di origine
Utilizzato a livello mondiale, con i principali centri di produzione negli Stati Uniti, in Europa e in Asia.
Funzione
- Antiossidante: aiuta a neutralizzare i radicali liberi, proteggendo la pelle dai danni ossidativi.
- Condizionante per la pelle: supporta l'idratazione e la funzione barriera della pelle.
- Precursore dell'acido retinoico: si converte in retinolo → retinaldeide → acido retinoico per benefici anti-invecchiamento e di rinnovamento della pelle.
Proprietà
- Maggiore stabilità: più stabile del retinolo, il che lo rende meno soggetto all'ossidazione e più facile da formulare.
- Richiede conversione enzimatica: deve subire tre trasformazioni enzimatiche per trasformarsi in acido retinoico biologicamente attivo.
- Minore potenziale di irritazione: rispetto al retinolo, alla retinaldeide e all'acido retinoico, il palmitato di retinile è l'opzione più delicata, ideale per le pelli sensibili.
Conversione Enzimatica in Acido Retinoico
Il palmitato di retinile di per sé non è biologicamente attivo e deve essere convertito nella pelle in acido retinoico, la forma attiva che si lega ai recettori dell'acido retinoico (RAR) per innescare il rinnovamento cellulare.
Percorso di conversione passo dopo passo:
- Idrolisi (enzima retinil estere idrolasi):
- Palmitato di retinile (C36H60O2) → Retinolo (C20H30O)
- Questa reazione avviene nell'epidermide ed è catalizzata dagli enzimi retinil estere idrolasi.
- Ossidazione (enzima retinolo deidrogenasi):
- Retinolo (C20H30O) → Retinaldeide (C20H28O)
- Questo passaggio è catalizzato dagli enzimi retinolo deidrogenasi (RDH).
- Ossidazione finale (enzima retinaldeide deidrogenasi):
- Retinaldeide (C20H28O) → Acido retinoico (C20H28O2)
- Gli enzimi retinaldeide deidrogenasi (RALDH) completano la conversione.
Poiché il palmitato di retinile richiede tre passaggi enzimatici per convertirsi in acido retinoico attivo, è molto meno potente del retinolo, della retinaldeide o della tretinoina (l'acido retinoico stesso).
Benefici
- Esfoliazione delicata e rinnovamento della pelle senza le irritazioni tipiche dei retinoidi più forti.
- Migliora il tono e la consistenza della pelle nel tempo con un uso costante.
- Supporta la produzione di collagene, riducendo le linee sottili e le rughe.
- Irritazione minima, ideale per principianti e pelli sensibili.
Controindicazioni e Precauzioni
- Risultati lenti a causa dei molteplici passaggi di conversione.
- Meno potente del retinolo, della retinaldeide e dell'acido retinoico.
- Rischio di fotosensibilità: aumenta la sensibilità ai raggi UV, rendendo necessario l'uso quotidiano della protezione solare.
- Degradazione UV: deve essere conservato in un imballaggio opaco e ermetico per evitare rotture.
